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tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1428576-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[4-[[2-(2,6-difluorophenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methylpyrazol-3-yl]-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate化学式
CAS
1428576-56-0
化学式
C30H39F2N7O6S
mdl
——
分子量
663.746
InChiKey
WJFZHJIWAOPGKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以44%的产率得到5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)-N-(5-(6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物,包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20130079321A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acidmagnesium sulfate 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate as a solid (122 mg)的产率得到tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-hydroxy-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    摘要:
    公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体,几何异构体,互变异构体和其药物可接受的盐,其中X为噻唑基,吡嗪基,吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外,体内和原位诊断,预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US08614206B2
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文献信息

  • US8614206B2
    申请人:——
    公开号:US8614206B2
    公开(公告)日:2013-12-24
  • US9505746B2
    申请人:——
    公开号:US9505746B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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