摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-3-phenylquinazolin-4-one | 1228883-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-3-phenylquinazolin-4-one
英文别名
——
6-Methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-3-phenylquinazolin-4-one化学式
CAS
1228883-07-5
化学式
C22H25N3O4
mdl
——
分子量
395.458
InChiKey
DAXKHKCAWPYTJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-one苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下, 反应 30.0h, 以65%的产率得到6-Methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-3-phenylquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Direct Synthesis of N-Aryl Derivatives of Quinazolin-4(3H)-ones Employing Arylboronic Acids in the Presence of Cu(OAc)2
    摘要:
    研究人员在室温、空气存在的条件下,研究了铜促进喹唑啉-4(3H)-酮与硼酸的 N-芳基化反应。该方法具有通用性,可用于合成具有药用价值的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219385
点击查看最新优质反应信息