N-tert-butylbenzo[c][1,5]naphthyridin-6-amine | 1559070-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-tert-butylbenzo[c][1,5]naphthyridin-6-amine
• CAS: 1559070-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: UXNUIFNHMQWAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-苯基-3-氨基吡啶 在 氧气 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以47%的产率得到N-tert-butylbenzo[c][1,5]naphthyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Co（acac）2 / O 2介导的2-芳基苯胺氧化异氰酸酯插入物：6-氨基菲啶衍生物的高效合成

  摘要：

  通过在O 2气氛下通过均相芳香族取代（HAS）C–H型官能化作用，通过Co（acac）2催化的异氰酸酯与2-芳基苯胺的插入来创建6-氨基菲啶衍生物的新颖有效的协议已被开发出来。该反应不仅利用O 2作为氧化剂顺利进行，而且提供了一种利用容易获得的2-芳基苯胺与异氰酸酯代替具有不同自由基前体的2-异氰基联芳基来构建菲啶衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol500286x