2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5,7-dihydro-1H-spiro[indeno[5,6-d]imidazole-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 938459-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5,7-dihydro-1H-spiro[indeno[5,6-d]imidazole-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 2'-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]spiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydro-3H-cyclopenta[f]benzimidazole]-2-one
• CAS: 938459-49-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O
• 分子量: 450.543
• InChiKey: XHVIRVREXPVPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5,7-dihydro-1H-spiro[indeno[5,6-d]imidazole-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61677

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spirolactam aryl cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090247514A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化学式为I的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的疾病的方法。
• SPIROLACTAM ARYL CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954135B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7851464B2
  申请人：——

  公开号：US7851464B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] SPIROLACTAM ARYL CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RECEPTEUR CGPR DE SPIROLACTAM ARYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007061677A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula (I): (wherein variables A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, E¹, E², E³, E⁴, E⁵, G¹, G², J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I); (dont des variables A¹, A². A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, E¹, E², E³, E⁴, E⁵, G¹, G², J et K sont explicitées dans le descriptif) qui sont des antagonistes des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (Calcitonin Gene-related peptide/ CGRP) qui sont des antagonistes des récepteurs de CGRP et qui conviennent pour le traitement ou la prévention de maladie dans lesquels est impliqué le CGPR, telles que la migraine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, l'utilisation desdits composés et compositions pour la prévention et le traitement de telles maladies dans lesquelles est impliqué le CGRP.