6-(hydroxymethyl)-2H-isoquinolin-1-one | 1150618-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-(hydroxymethyl)isoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 1150618-25-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: FKFXUWDUOXXNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(羟基甲基)苯甲腈 在 hydrido(dimethylphosphinous acid-κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(hydroxymethyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2-卤代苯甲腈与乙烯基硼酸酯的顺序 Suzuki 偶联然后环化合成异喹诺酮类

  摘要：

  通过2-卤代苯甲腈和市售乙烯基硼酸酯之间的 Suzuki 交叉偶联，然后铂催化的腈水解和环化，一种新颖、简便且快速的两步合成 3,4-未取代的异喹啉-1(2 H )-酮被描述。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00472

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20110082112A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention is related to a method of treating disorders associated with hepatitis C by administering to an individual a pharmaceutical composition which comprises a therapeutically effective amount of an anti-viral phosphinate compound.

  本发明涉及一种通过向个体施用含有治疗有效量的抗病毒磷酸酯化合物的药物组合物来治疗与丙型肝炎相关的疾病的方法。
• NUCLEAR RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：GTx, Inc.

  公开号：US20130150403A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application relates to methods of treating, preventing, delaying the onset of, reducing the incidence of, or reducing the severity of hypertension and of a condition associated with cardiovascular disease

  本申请涉及治疗、预防、延迟发病、降低发病率或降低高血压和与心血管疾病相关的病症的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ALDO-KETO REDUCTASE SUBFAMILY 1C3 (AKR1C3) INHIBITORS
  申请人：DALTON James T.

  公开号：US20130116277A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel class of AKR1C3 inhibitors, to compositions containing them, to methods for their preparation, and to methods of use thereof. The AKR1C3 inhibitors may be useful in the treatment of, for example, prostate cancer, benign prostate hyperplasia (BPH), lung cancer, acne, seborrhea, hirsuitism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, uterine cancer, uterine fibroids, endometriosis, myeloma and leiomyoma.

  本发明涉及一种新型AKR1C3抑制剂类，包含其组成物，其制备方法以及使用方法。这些AKR1C3抑制剂可能在治疗前列腺癌、良性前列腺增生症（BPH）、肺癌、痤疮、皮脂溢出、多毛症、脱发、斑秃、性早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、子宫癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、骨髓瘤和平滑肌瘤的治疗中有用。
• US8586744B2
  申请人：——

  公开号：US8586744B2

  公开（公告）日：2013-11-19