4-ethoxy-8-methylquinazoline | 58421-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethoxy-8-methylquinazoline
• CAS: 58421-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DOWIYJFGWYVODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-8-methylquinazoline 、 丁炔二酸二甲酯 以34%的产率得到6-Ethoxy-10-methyl-pyrido[1,2-a]quinazoline-2,3,4,4a-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Kiyoshi; Uchida, Takane; Ikemi, Yukio, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-4-喹唑酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-ethoxy-8-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-Mediated Direct Formation of Thioethers and Ethers from Quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  研究人员开发了一种由六氯环三磷苯（HCCP）介导的由喹唑啉-4(3H)-酮直接生成喹唑啉（硫）醚的方法。用 HCCP、二异丙基乙胺 (DIPEA) 和噻吩酚处理喹唑啉-4(3H)-酮，可生成相应的 4-芳硫基喹唑啉衍生物，产率为中等到极佳。这种方法还被用于以苯酚和烷氧基化钠为亲核剂制备 4-芳氧基喹唑啉和 4-烷氧基喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules18055580

文献信息

• Matsumoto, Kiyoshi; Nakamura, Shun'kichi; Uchida, Takane, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1959 - 1962
  作者：Matsumoto, Kiyoshi、Nakamura, Shun'kichi、Uchida, Takane、Acheson, R. Morrin

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO KIYOSHI; ICHIDA TAKANE; IKEMI YUKIO; ACHESON R. M., HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 138
  作者：MATSUMOTO KIYOSHI、 ICHIDA TAKANE、 IKEMI YUKIO、 ACHESON R. M.

  DOI：——

  日期：——