1-(perfluorophenyl)-3-phenylisobenzofuran | 1049009-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(perfluorophenyl)-3-phenylisobenzofuran
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-phenyl-benzo[c]furan；1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-3-phenyl-2-benzofuran
• CAS: 1049009-56-4
• 化学式: C₂₀H₉F₅O
• 分子量: 360.283
• InChiKey: KMOJUGXJQBSJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以278 mg的产率得到1-(perfluorophenyl)-3-phenylisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  多功能和区域特异性合成功能化的1,3-二芳基异苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了方便，通用和区域特异性的官能化的1，3-二芳基异苯并呋喃合成。它涉及芳基镁试剂的化学选择性加成至邻-芳酰基苯甲醛的醛官能团，其本身可通过水杨醛的N-芳酰基hydr的四乙酸铅氧化而容易地获得。因此已将各种官能团，包括硝基，碘或酯官能团，以完全的区域专一性定位在1，3-二苯基异苯并呋喃骨架上。

  DOI：

  10.1021/ol801550a

文献信息

• Preparation and redox properties of fluorinated 1,3-diphenylisobenzofurans
  作者：Jiří Kaleta、Ludmila Šimková、Alan Liška、Daniel Bím、Jenica M.L. Madridejos、Radek Pohl、Lubomír Rulíšek、Josef Michl、Jiří Ludvík

  DOI：10.1016/j.electacta.2019.134659

  日期：2019.10

  that are promising to perform efficient singlet fission, have been synthesized and their electrochemical reduction and oxidation in non-aqueous dimethylformamide examined. The redox properties are not changed continuously with increasing number of fluorine substituents but there are some qualitative turns in behavior for specific types of substitution revealing a discontinuity requiring deeper investigation

  已经合成了十一种有望实现有效单线裂变的氟化1,3-二苯基异苯并呋喃，并研究了它们在非水二甲基甲酰胺中的电化学还原和氧化作用。氧化还原特性不会随着氟取代基数量的增加而连续变化，但是对于特定类型的取代行为有一些定性转变，显示出不连续性需要更深入的研究。DFT计算通过实验数据和计算数据的相关性确认了实验观察到的趋势。计算并合理化了中性物种的几何形状与其自由基离子之间的差异。