N-(7-Bromo-5-formyl-6-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide | 210535-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(7-Bromo-5-formyl-6-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide
• CAS: 210535-34-5
• 化学式: C₂₂H₂₅BrClNO₃S
• 分子量: 498.868
• InChiKey: UGNODYSNHGZSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-Bromo-5-formyl-6-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-pentyl-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂和血栓烷合酶抑制剂的组合。

  摘要：

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00221-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-Bromo-5-hydroxymethyl-6-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide 在 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(7-Bromo-5-formyl-6-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂和血栓烷合酶抑制剂的组合。

  摘要：

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00221-2