(4,6-dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-(4,6-dioxo-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidene)-methane | 46999-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4,6-dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-(4,6-dioxo-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidene)-methane
• 英文别名: (4,6-Dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-(4,6-dioxo-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-yliden)-methan；5-[(4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 46999-39-7
• 化学式: C₉H₆N₄O₄S₂
• 分子量: 298.303
• InChiKey: KSOQIKRMUCBJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-(4,6-dioxo-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidene)-methane 、 N-乙基碘化喹醛啶 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 5-[(1-ethyl-1H-[2]quinolyliden)-ethylidene]-2-thio-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Zenno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1063,1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (4,6-dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-(4,6-dioxo-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidene)-methane
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 542,545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huenig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 106,111
  作者：Huenig

  DOI：——

  日期：——
• Zenno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1236,1239
  作者：Zenno

  DOI：——

  日期：——
• Zenno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 199,202
  作者：Zenno

  DOI：——

  日期：——