8-fluoro-6-piperidin-4-ylmethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride | 420787-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-fluoro-6-piperidin-4-ylmethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 8-fluoro-6-(piperidin-4-ylmethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one;hydrochloride
• CAS: 420787-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₂*ClH
• 分子量: 300.761
• InChiKey: MBLXAZWWDHAZMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromo-ethoxy)-7-fluoro-2-methyl-quinoline 、 8-fluoro-6-piperidin-4-ylmethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到8-fluoro-6-{1-[2-(7-fluoro-2-methyl-quinolin-5-yloxy)-ethyl]-piperidin-4-ylmethyl}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION ET UTILISATION ASSOCIEES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐已被披露，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氟或氯。还披露了其制备方法以及在治疗中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症中的用途。

  公开号：

  WO2004099196A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-(N-(t-butyloxycarbonyl)piperidinyl)methyl)-8-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到8-fluoro-6-piperidin-4-ylmethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION ET UTILISATION ASSOCIEES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐已被披露，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氟或氯。还披露了其制备方法以及在治疗中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症中的用途。

  公开号：

  WO2004099196A1