tert-butyl (E)-2-oxo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-5-ylcarbamate | 1168722-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-oxo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3E)-2-oxo-3-[[3-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]methylidene]-1H-indol-5-yl]carbamate
• CAS: 1168722-61-9
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₃
• 分子量: 479.538
• InChiKey: VATOXAZPTQCDQN-YDSIDAAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-oxo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-5-ylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到(E)-5-amino-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)-methylene)indolin-2-one bis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009079767A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)carbamate 、 (E)-3-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 生成 tert-butyl (E)-2-oxo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1

文献信息

• Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08765748B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法，其中该方法包括给予上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• METHODS OF TARGETING PTEN MUTANT DISEASES AND COMPOSITIONS THEREFOR
  申请人：Pan Guohua

  公开号：US20130123273A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Provided herein are methods, uses and compositions for treating a patient with cancer wherein the cancer is characterized by a PTEN gene mutation. In particular embodiments, the methods comprise administering to the patient a composition comprising a therapeutically effective amount of a PLK4 antagonist, and identifying a patient that is likely to be responsive to PLK4 antagonist therapy, if PTEN gene mutation is present.
• US8765748B2
  申请人：——

  公开号：US8765748B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US8933070B2
  申请人：——

  公开号：US8933070B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9402828B2
  申请人：——

  公开号：US9402828B2

  公开（公告）日：2016-08-02