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1-methyl-3,4-difluoropyrrolid-2,5-dione
1-methyl-3,4-difluoropyrrolid-2,5-dione | 56154-78-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3,4-difluoropyrrolid-2,5-dione
英文别名
3,4-Difluor-1-methylpyrrolidin-2,5-dion;3,4-Difluoro-1-Methyl-2,5-Pyrrolidinedione;3,4-difluoro-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
CAS
56154-78-0
化学式
C
5
H
5
F
2
NO
2
mdl
——
分子量
149.097
InChiKey
WUQDUJRCDWVPJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
217.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
37.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
哌啶
、
1-methyl-3,4-difluoropyrrolid-2,5-dione
以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-methyl-3-(N'-piperidino)pyrrolid-3-ine-2,5-dione
参考文献:
名称:
高度氟化的杂环。第十七部分。1-甲基多氟吡咯烷的氯化反应及其衍生产物的反应
摘要:
1-甲基八氟吡咯烷和-3H-七氟吡咯烷的自由基氯化使氢逐渐被氯取代,但是当存在氧时,氯甲基产物伴随有N-羰基氯化物。它们也由三氯甲基化合物通过硫酸水解制得,并且1-二氯甲基-3H-七氟吡咯烷类似地得到N-甲醛。将3H-1-三氯甲基化合物脱氢氟化为3-辛基。3H-N-羰基氯得到苯胺和甲酯。将1-氟甲基八氟吡咯烷氯化为氯氟-和二氯氟甲基衍生物。1-甲基六氟吡咯-3-胺和氯得到N-三氯化物和N-羰基氯的二氯加合物,而与甲醇钠则通过加成消除反应得到3-甲氧基-3-ine。除上述产物外,对1-甲基-3H-七氟吡咯烷进行一次氯化,得到2,2,3-三氯-N-羰基氯,涉及到氟的不寻常取代。该羰基氯的甲醇分解得到氯代三氟琥珀酸二甲酯。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81228-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COE, P. L.;HOLTON, A. G.;SLEIGH, J. H.;SMITH, P.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 521-539
作者:
COE, P. L.、HOLTON, A. G.、SLEIGH, J. H.、SMITH, P.、TATLOW, J. C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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