摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-Diisopropyl-stilben | 23429-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-Diisopropyl-stilben
英文别名
1-Propan-2-yl-4-[2-(4-propan-2-ylphenyl)ethenyl]benzene
4,4'-Diisopropyl-stilben化学式
CAS
23429-40-5
化学式
C20H24
mdl
——
分子量
264.411
InChiKey
LKNSLGBRQWJDGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-131 °C
  • 沸点:
    370.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-Diisopropyl-stilben 作用下, 生成 α,α'-dibromo-4,4'-diisopropyl-bibenzyl
    参考文献:
    名称:
    Pascal; Normand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 1037
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯甲醛 在 acid 作用下, 生成 4,4'-Diisopropyl-stilben
    参考文献:
    名称:
    Law, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 759
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Convenient and Mild Epoxidation of Alkenes Using Heterogeneous Cobalt Oxide Catalysts
    作者:Debasis Banerjee、Rajenahally V. Jagadeesh、Kathrin Junge、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Angelika Brückner、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201310420
    日期:2014.4.22
    selectivity and often good yields. The cobalt oxide catalyst can be recycled up to five times without significant loss of activity or change in structure. Characterization of the catalyst by XRD, TEM, XPS, and EPR analysis revealed the formation of cobalt oxide nanoparticles with varying size (Co3O4 with some CoO) and very few large particles with a metallic Co core and an oxidic shell. During the pyrolysis process
    芳香族和脂肪族烯烃的一般环氧化反应是在温和条件下使用多相Co x O y -N / C(x = 1,3; y = 1,4)催化剂和叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂而开发的。包括可再生烯烃,维生素胆固醇生物在内的各种斯蒂芬酯和脂肪族烯烃已成功地以高选择性和高收率成功地转化为相应的环氧化物氧化钴催化剂可以循环使用多达五次,而不会显着降低活性或改变结构。通过XRD,TEM,XPS和EPR分析对催化剂进行表征,发现形成了大小各异的氧化钴纳米颗粒(Co 3 O4含一些CoO),几乎没有带有属Co核和氧化壳的大颗粒。在热解过程中,氮配体形成石墨烯型层,其中选定的碳原子被氮取代。
  • Assisted Tandem Catalytic Cross Metathesis–Oxidation: In One Flask from Styrenes to 1,2-Diketones and Further to Quinoxalines
    作者:Bernd Schmidt、Stefan Krehl、Sylvia Hauke
    DOI:10.1021/jo4005684
    日期:2013.6.7
    synthesized from styrenes by combining a cross metathesis and a Ru-catalyzed alkene oxidation to an assisted tandem catalytic sequence. The synthesis relies on the use of just one metathesis precatalyst, which was in situ converted to the oxidation catalyst by addition of an alkyl hydroperoxide as a chemical trigger and oxidant. The one-flask sequence can be extended beyond 1,2-diketones to quinoxalines, by
    通过结合交叉复分解和Ru催化的烯烃氧化至辅助串联催化序列,由苯乙烯合成1,2-二酮。合成依赖于仅使用一种易位预催化剂,该预催化剂通过加入烷基氢过氧化物作为化学触发剂和氧化剂而原位转化为氧化催化剂。通过氧化产物与邻苯二胺的缩合,一个烧瓶的序列可以扩展到1,2-二酮以外的喹喔啉
  • 一种硼酸酯化合物的制备方法
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN111718363B
    公开(公告)日:2021-07-13
    本发明公开一种式I所示硼酸酯化合物的制备方法。该方法包括下述步骤:在催化剂存在的条件下,使式II所示的化合物与式III所示的氮杂卡宾硼烷进行烯烃氢化反应即得。本发明利用二苯基乙烯与氮杂卡宾硼烷在催化剂存在的条件下,在溶液中进行反应,实现了硼酸酯化合物的合成。
  • Hydrogenation reactions of some spool-shaped acetylenes
    作者:G. Y. Han、P. F. Han、J. Perkins、H. C. McBay
    DOI:10.1021/jo00336a013
    日期:1981.11
  • Sieber,R.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 31 - 46
    作者:Sieber,R.H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯