Tetramethyl-2,4,2',4'-stilben | 28120-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Tetramethyl-2,4,2',4'-stilben
• 英文别名: 2,4,2',4'-tetramethyl-stilbene；2,4,2',4'-Tetramethyl-stilben；1,2-di-(2,4-dimethylphenyl)ethylene；1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(2,4-dimethylbenzene)；1-[2-(2,4-dimethylphenyl)ethenyl]-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 28120-49-2
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: UMACGPDMSYRKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109.5 °C
• 沸点：
  350.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl-2,4,2',4'-stilben 在 硝酸 作用下， 生成 2,4-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hepp, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 Tetramethyl-2,4,2',4'-stilben
  参考文献：
  名称：

  Saint-Ruf,G.; Buu-Hoi,N.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 525 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Boc-Protected Cinnamyl-Type Alcohols: A Comparison of the Suzuki-Miyaura Coupling, Cross-Metathesis, and Horner-Wadsworth-Emmons Approaches and Their Merit in Parallel Synthesis
  作者：Jan Štambaský、Andrei V. Malkov、Pavel Kočovský

  DOI：10.1135/cccc20080705

  日期：——

  Three synthetic strategies for the construction of tert-butyl (E)-3-arylprop-2-en-1-ol carbonates are described. Complementary approaches employing Suzuki-Miyaura coupling and cross-metathesis reaction gave moderate yields of the title compounds in one-step, both methods are suitable for high-throughput and parallel chemistry. A detailed investigation into the Suzuki-Miyaura coupling reaction is provided along with the studies on the synthesis of pinacolyl 1-(tert-butyloxycarbonyl)propenol-3-ylboronate, the key building block. Conventional synthesis of the title compounds via the Horner-Wadsworth-Emmons reaction as a key step in a three-step-one-purification protocol was optimized and the results are compared with those of the latter reactions.

  描述了三种用于构建叔丁基（E）-3-芳基丙-2-烯-1-醇碳酸酯的合成策略。采用Suzuki-Miyaura偶联和交叉酯交换反应的互补方法，一步得到了标题化合物的中等产率，两种方法均适用于高通量和并行化学。提供了对Suzuki-Miyaura偶联反应的详细研究，以及对合成缔醇基1-（叔丁氧羰基）丙烯醇-3-基硼酸酯的关键组成部分的研究。通过Horner-Wadsworth-Emmons反应作为三步一纯化方案中的关键步骤对标题化合物进行常规合成的优化，并将结果与后一种反应进行了比较。
• Elbs; Foerster, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 39, p. 299
  作者：Elbs、Foerster

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of Di-(2,4-xylyl)-acetic Acid
  作者：Reynold C. Fuson、M. L. Ward

  DOI：10.1021/ja01207a503

  日期：1946.3
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 85, p. 468
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 466
  作者：Spaeth

  DOI：——

  日期：——