(2R,3R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-3,7-dimethyl-2,3-epoxy-octa-6-en-1,8-diol | 817593-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-3,7-dimethyl-2,3-epoxy-octa-6-en-1,8-diol
• 英文别名: (2R,3R,Δ^6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-3,7-dimethyl-2,3-epoxy-octa-6-en-1,8-diol
• CAS: 817593-97-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: HBCPLVROEMJDIJ-QBSXNGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-3,7-dimethyl-2,3-epoxy-octa-6-en-1,8-diol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于选择性激活内-区域选择性聚环氧化物羰基化的烯烃取代基。

  摘要：

  聚环氧化物底物的末端环氧化物上烯基取代基的存在提高了全内-区域-选择性串联氧杂环化成反式-顺式-反式-稠合的多环醚的产率。对于其中环氧基和链烯官能团被两个亚甲基取代基隔开的底物，还描述了一种新的溴离子诱导的内-区域选择性环化成溴氧杂环丁烷的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048212e
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3-epoxy-3,7-dimethyl-octa-6-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到(2R,3R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-3,7-dimethyl-2,3-epoxy-octa-6-en-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  用于选择性激活内-区域选择性聚环氧化物羰基化的烯烃取代基。

  摘要：

  聚环氧化物底物的末端环氧化物上烯基取代基的存在提高了全内-区域-选择性串联氧杂环化成反式-顺式-反式-稠合的多环醚的产率。对于其中环氧基和链烯官能团被两个亚甲基取代基隔开的底物，还描述了一种新的溴离子诱导的内-区域选择性环化成溴氧杂环丁烷的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048212e