2-(5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)cyclopent-1-en-1-yl)propane-1,2-diol | 1265215-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)cyclopent-1-en-1-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 1265215-33-5
• 化学式: C₃₅H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 596.998
• InChiKey: FSLYPFXEHFLSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)cyclopent-1-en-1-yl)propane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 ethyl 4-[(1R)-1-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2-[(4R)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopent-2-en-1-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Jiadifenin的ABC环系统的合成通过钯催化环化

  摘要：

  利用两个关键的Pd催化环化反应，已开发出一条通往加地芬宁中央ABC系统的有效途径。质子溶剂活化的Mizoroki-Heck反应用于构建C 9季碳和A环。一个级联的Tsuji-Trost环化/内酯化序列被用来建立BC环系统和C 5,6立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol103024z
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-5-ethenyl-N-methoxy-N-methylcyclopentene-1-carboxamide 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.32h， 生成 2-(5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)cyclopent-1-en-1-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Jiadifenin的ABC环系统的合成通过钯催化环化

  摘要：

  利用两个关键的Pd催化环化反应，已开发出一条通往加地芬宁中央ABC系统的有效途径。质子溶剂活化的Mizoroki-Heck反应用于构建C 9季碳和A环。一个级联的Tsuji-Trost环化/内酯化序列被用来建立BC环系统和C 5,6立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol103024z