2-(1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-5-(methylamino)-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide | 1383922-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-5-(methylamino)-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-(methylamino)indol-3-yl]-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1383922-85-7
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 462.936
• InChiKey: ZIALPAVBVUEAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl(methyl)carbamate 、 2-(1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-5-(methylamino)-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide 生成 tert-butyl (1-(4-chlorobenzyl)-3-(2-((2-methoxypyridin-4-yl)amino)-2-oxoacetyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FAAH Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一种作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  US20150175599A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-chlorobenzyl)-3-(2-((2-methoxypyridin-4-yl)amino)-2-oxoacetyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到2-(1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-5-(methylamino)-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  WO2012088469A1

文献信息

• FAAH INHIBITORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2655356A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• US9657012B2
  申请人：——

  公开号：US9657012B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] USE OF FAAH INHIBITORS AS NEUROPROTECTIVE AGENTS IN THE CNS<br/>[FR] UTILISATION DES INHIBITEURS DE FAAH COMME AGENTS NEUROPROTECTEURS DU SNC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014004676A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure relates to methods of using a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor of Formula I alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for the treatment or prevention of neuronal injury or neurodegeneration in a patient in need thereof.