3-allyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran | 1049318-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-allyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-Chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-prop-2-enoxychromen-4-one；6-chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-prop-2-enoxychromen-4-one
• CAS: 1049318-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₃S
• 分子量: 332.807
• InChiKey: WSAKHHOPYDSBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到(11R,15R,16S)-5-chloro-16-ethenyl-13-methyl-9,17-dioxa-12-thiatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些3-烷氧基-2-噻吩色酮的光环化

  摘要：

  已经描述了一些3-烯丙氧基-2-噻吩色酮的光重组。通过分子内的H吸收引发光反应，以提供有角的四环化合物。这些色酮由于高度稳定的烯丙基1,4-双自由基的参与而产生了良好的化学效率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450403
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 6-chloro-3-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到3-allyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  一些3-烷氧基-2-噻吩色酮的光环化

  摘要：

  已经描述了一些3-烯丙氧基-2-噻吩色酮的光重组。通过分子内的H吸收引发光反应，以提供有角的四环化合物。这些色酮由于高度稳定的烯丙基1,4-双自由基的参与而产生了良好的化学效率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450403

文献信息

• Photocyclisations of some 3-alkoxy-2-thienylchromones
  作者：Mohamad Yusuf、Rupesh Kumar、S. C. Gupta

  DOI：10.1002/jhet.5570450403

  日期：2008.7

  Photoreorganisations of some 3-allyloxy-2-thienylchromones have been described. The photoreactions are initiated through the intramolecular H-abstraction to provide angular tetracyclic compounds. These chromones yield good chemical efficiency due to the involvement of highly stabilized allylic 1,4-biradicals.

  已经描述了一些3-烯丙氧基-2-噻吩色酮的光重组。通过分子内的H吸收引发光反应，以提供有角的四环化合物。这些色酮由于高度稳定的烯丙基1,4-双自由基的参与而产生了良好的化学效率。