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2-(3-Propylsulfanyl-propyl)-phenol | 135037-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Propylsulfanyl-propyl)-phenol
英文别名
(3-Propylthiopropyl)phenol;2-(3-propylsulfanylpropyl)phenol
2-(3-Propylsulfanyl-propyl)-phenol化学式
CAS
135037-42-2
化学式
C12H18OS
mdl
——
分子量
210.34
InChiKey
VSWHRJDJAUAQNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Propylsulfanyl-propyl)-phenol三氯化铝三乙胺 作用下, 以 乙醚 、 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-Chloro-1-[2-hydroxy-3-(3-propylsulfanyl-propyl)-phenyl]-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    苯酚与 γ-氯丁酰氯的酰化及反应产物的转化
    摘要:
    在 Et3N 和 AIC13 存在的情况下,在 20–60 °C 下,用 γ-氯丁酰氯处理烷基酚只能提供 O-酰基衍生物。它们在 DMSO 中的 K2CO3 作用下环化成相应的环丙烷,并在 120°C 下与 AlCl3 加热发生 Fries 重排成 C-酰基衍生物。
    DOI:
    10.1007/bf01431340
  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1-硫醇2-烯丙基酚偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 25.0h, 以74%的产率得到2-(3-Propylsulfanyl-propyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Yusubov; Bairamov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1390 - 1391
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • YAKXLEF, M.;BAJRAMOV, M. R.;YUSUBOV, N. N.;GUSEJNOVA, R. A., ISSLED. V OBL. SINTEZA I PREVRASHCH. GETEROATOM. SOED., BAKU,(1990) S. 70+
    作者:YAKXLEF, M.、BAJRAMOV, M. R.、YUSUBOV, N. N.、GUSEJNOVA, R. A.
    DOI:——
    日期:——
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