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11-azido-1-(6-biotinylamido-caproylamino)-3,6,9-trioxa-undecane
11-azido-1-(6-biotinylamido-caproylamino)-3,6,9-trioxa-undecane | 881663-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-azido-1-(6-biotinylamido-caproylamino)-3,6,9-trioxa-undecane
英文别名
——
CAS
881663-37-2
化学式
C
24
H
43
N
7
O
6
S
mdl
——
分子量
557.715
InChiKey
MCBIQKGWXOUKFG-JTAQYXEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.87
重原子数:
38.0
可旋转键数:
23.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
175.78
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯
biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimide ester
72040-63-2
C
20
H
30
N
4
O
6
S
454.547
反应信息
作为产物:
描述:
1-氨基-11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷
、
生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以68%的产率得到11-azido-1-(6-biotinylamido-caproylamino)-3,6,9-trioxa-undecane
参考文献:
名称:
[EN] METHOD FOR PROTEIN PURIFICATION AND LABELING BASED ON A CHEMOSELECTIVE REACTION
[FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DE PROTÉINES ET MARQUAGE BASÉ SUR UNE RÉACTION CHIMIOSÉLECTIVE
摘要:
本发明涉及用于标记目标化合物的方法和试剂,以及同时裂解和连接不同标记到目标化合物的化学选择性反应。这些试剂是具有如下式(1)的膦化合物,其中A是一个特异性结合或与结合伙伴B反应的基团,B包括感兴趣的靶蛋白,R1和R3是连接物,R2是亲电性官能团,X、Y和Z是芳基或其他基团,L1是一个标记或其他基团,R3要么与X结合,要么与Z结合,以及具有如下式(2)的叠氮化合物,N3-R4-L2(2),其中L2是一个标记或其他基团,R4是一个连接物。
公开号:
WO2006021553A1
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