| 1195973-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1195973-76-2
• 化学式: C₃₉H₆₇NO₄SSiSn
• 分子量: 792.827
• InChiKey: CLVPPCGSLGRFEQ-DAMCXWEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.33
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环亚胺海洋毒素 (-)-Gymnodimine 和非天然 C4-差向异构体的全合成

  摘要：

  海洋毒素 (-)-gymnodimine (1) 的首次全合成已以收敛方式完成。由双恶唑啉 Cu(II) 催化剂催化的高度非对映选择性和对映选择性 exo-Diels-Alder 反应能够快速组装gynnodimine 的螺环核。四氢呋喃片段的制备利用基于手性助剂的抗羟醛反应。两个主要片段，螺内酰胺 56 和四氢呋喃 55，然后通过有效的 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应偶联。使用非常规的环境温度 t-BuLi 引发的烷基碘化物 64 的分子内 Barbier 反应来形成大环。将甲硅烷氧基呋喃添加到复合环己酮 83 中的后期乙烯基 Mukaiyama 羟醛添加了丁烯内酯，并提供了一些额外的步骤 (-)-gymnodimine (1)。

  DOI：

  10.1021/ja207385y
• 作为产物：
  描述：

  3-methylidene-2-oxo-piperidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 copper dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环亚胺海洋毒素 (-)-Gymnodimine 和非天然 C4-差向异构体的全合成

  摘要：

  海洋毒素 (-)-gymnodimine (1) 的首次全合成已以收敛方式完成。由双恶唑啉 Cu(II) 催化剂催化的高度非对映选择性和对映选择性 exo-Diels-Alder 反应能够快速组装gynnodimine 的螺环核。四氢呋喃片段的制备利用基于手性助剂的抗羟醛反应。两个主要片段，螺内酰胺 56 和四氢呋喃 55，然后通过有效的 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应偶联。使用非常规的环境温度 t-BuLi 引发的烷基碘化物 64 的分子内 Barbier 反应来形成大环。将甲硅烷氧基呋喃添加到复合环己酮 83 中的后期乙烯基 Mukaiyama 羟醛添加了丁烯内酯，并提供了一些额外的步骤 (-)-gymnodimine (1)。

  DOI：

  10.1021/ja207385y