(3aR,5R,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 191343-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 191343-18-7
• 化学式: C₂₀H₃₇O₉PSi
• 分子量: 480.568
• InChiKey: SJHYKRIEHRGBCR-SGWZHLPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 溶剂黄146 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxyphosphinoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 3,5,6-phosphite
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev; Koroteev; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1779 - 1783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二-o-异亚丙基-alpha-d-ribo-3-己呋喃核糖 、 5,5-dimethyl-2-trimethylsilyloxy-1,3,2-dioxaphosphorinane 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(3aR,5R,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev; Koroteev; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1779 - 1783

  摘要：

  DOI：