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Co(II)(α-benzyldioxime-2H)2(S2-Nx)(BF)2
Co(II)(α-benzyldioxime-2H)2(S2-Nx)(BF)2 | 1376083-66-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Co(II)(α-benzyldioxime-2H)2(S2-Nx)(BF)2
英文别名
Co(II)(Bd)2(S2-Nx)(BF)2
CAS
1376083-66-7
化学式
C
32
H
24
B
2
CoF
2
N
6
O
6
S
2
mdl
——
分子量
771.323
InChiKey
NNJKBSUCAHEAMW-HULFEINJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Co(II)(α-benzyldioxime-H)2(pyridine)2]
在 hexamethyldisiloxane 、 triethylamine 作用下, 以
乙醚
、
硝基甲烷
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
Co(II)(α-benzyldioxime-2H)2(S2-Nx)(BF)2
参考文献:
名称:
单肋官能化的三-二肟酸钴(ii)笼形螯合物的合成,结构,性质和固定在金表面,以及由H +离子产生的电催化制氢†
摘要:
单和dichloroglyoximes到钴(环加成II)双-α-benzyldioximate得到钴(II)的单-和在中等产率dichloroclathrochelates(40-60%)。这些配合物的反应性氯原子被脂肪族胺,醇和硫醇根阴离子进行亲核取代。如果是乙二胺 和 1,2-乙二硫醇,仅获得具有α,α′- N 2-和α,α′- S 2-脂环族六号带肋片段的大双环产物。使用脂肪族二硫醇合成了带有末端巯基的钴(II)笼络合物。通过X射线衍射获得了六个钴(II)笼形螯合物的晶体和分子结构。他们的CoN 6配位多面体的几何形状介于三棱柱和三棱柱棱镜之间,并且包封了钴(II)离子由于结构的Jahn–Teller效应而偏离其中心,并且Co–N距离变化很大(0.10–0.26Å)。通过循环伏安法(CV)研究了所得配合物的电化学。阳极波对应于准可逆的Co 2 + / 3 +氧化,而阴极范围包含分配给Co
DOI:
10.1039/c2dt12513g
作为试剂:
描述:
高氯酸
在
Co(II)(α-benzyldioxime-2H)2(S2-Nx)(BF)2
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
氢气
参考文献:
名称:
单肋官能化的三-二肟酸钴(ii)笼形螯合物的合成,结构,性质和固定在金表面,以及由H +离子产生的电催化制氢†
摘要:
单和dichloroglyoximes到钴(环加成II)双-α-benzyldioximate得到钴(II)的单-和在中等产率dichloroclathrochelates(40-60%)。这些配合物的反应性氯原子被脂肪族胺,醇和硫醇根阴离子进行亲核取代。如果是乙二胺 和 1,2-乙二硫醇,仅获得具有α,α′- N 2-和α,α′- S 2-脂环族六号带肋片段的大双环产物。使用脂肪族二硫醇合成了带有末端巯基的钴(II)笼络合物。通过X射线衍射获得了六个钴(II)笼形螯合物的晶体和分子结构。他们的CoN 6配位多面体的几何形状介于三棱柱和三棱柱棱镜之间,并且包封了钴(II)离子由于结构的Jahn–Teller效应而偏离其中心,并且Co–N距离变化很大(0.10–0.26Å)。通过循环伏安法(CV)研究了所得配合物的电化学。阳极波对应于准可逆的Co 2 + / 3 +氧化,而阴极范围包含分配给Co
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