1,1'-bis(2-aminoethyl)-4,4'-bipiperidine | 136881-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1'-bis(2-aminoethyl)-4,4'-bipiperidine
• 英文别名: 2-[4-[1-(2-Aminoethyl)piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 136881-20-4
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄
• 分子量: 254.419
• InChiKey: RETGZHDDJIPOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(2-aminoethyl)-4,4'-bipiperidine 、 10-methoxy-7H-pyrido<4,3-c>carbazole-6-carboxylic acid 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到10-methoxy-N-[2-[4-[1-[2-[(10-methoxy-7H-pyrido[4,3-c]carbazole-6-carbonyl)amino]ethyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-7H-pyrido[4,3-c]carbazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7H-吡啶并[4,3-c]咔唑抗肿瘤系列新二聚体的合成及生物活性。

  摘要：

  Ditercalinium（NSC 366241）是7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体，其二乙基联哌啶刚性链连接两个杂环。Ditercalinium的特点是具有高的DNA亲和力和双嵌入能力，并具有强大的抗肿瘤特性，涉及原始的作用机理。不幸的是，由于二钙cali具有肝毒性，因此其临床评估已中断。为了消除或至少最小化与其毒性作用有关的严重缺陷，已对二萜的结构进行了几种化学修饰，并通过测量DNA亲和力，嵌入性质和对白血病细胞的毒性来评估其影响。新合成的二聚体。还原二cali的吡啶部分，为了抑制由季铵化链提供的永久电荷，尽管保留了二聚体的DNA双插入性质，但导致活性几乎完全丧失。通过在与吡啶并咔唑的凸面相对应的N7-或C6位置上引入刚性间隔基而不是在二ter中的N2位置，将7H-吡啶并[4,3-c]咔唑环二聚化，从而导致DNA双嵌入二聚体实际上没有抗肿瘤特性。但是，在N2原子进行季铵化后，由N7

  DOI：

  10.1021/jm00079a009
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(2-chloroethyl)-4,4'-bipiperidinium dihydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1,1'-bis(2-aminoethyl)-4,4'-bipiperidine
  参考文献：
  名称：

  7H-吡啶并[4,3-c]咔唑抗肿瘤系列新二聚体的合成及生物活性。

  摘要：

  Ditercalinium（NSC 366241）是7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体，其二乙基联哌啶刚性链连接两个杂环。Ditercalinium的特点是具有高的DNA亲和力和双嵌入能力，并具有强大的抗肿瘤特性，涉及原始的作用机理。不幸的是，由于二钙cali具有肝毒性，因此其临床评估已中断。为了消除或至少最小化与其毒性作用有关的严重缺陷，已对二萜的结构进行了几种化学修饰，并通过测量DNA亲和力，嵌入性质和对白血病细胞的毒性来评估其影响。新合成的二聚体。还原二cali的吡啶部分，为了抑制由季铵化链提供的永久电荷，尽管保留了二聚体的DNA双插入性质，但导致活性几乎完全丧失。通过在与吡啶并咔唑的凸面相对应的N7-或C6位置上引入刚性间隔基而不是在二ter中的N2位置，将7H-吡啶并[4,3-c]咔唑环二聚化，从而导致DNA双嵌入二聚体实际上没有抗肿瘤特性。但是，在N2原子进行季铵化后，由N7

  DOI：

  10.1021/jm00079a009

文献信息

• β-Carbolinedione Derivatives as Topoisomerase I Inhibitors
  作者：Siavosh Mahboobi、Stella Eluwa、Sunil Kumar KC、Markus Koller、Karin Störl

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19997)332:7<249::aid-ardp249>3.0.co;2-f

  日期：1999.7

  Pyrrolo[3,4-c]-beta-carbolinedione dimers 5-14 were synthesized from furo[3,4-c]-beta-carbolinediones and diamines by solvent-free TaCl5/silica catalyzed reaction under microwave irradiation. The inhibitory property of these target compounds, the starting materials 2, 31, 32, and the N-alkylated pyrrolo[3,4-c]-beta-carbolinediones 16, 17, 20-30 was tested against the relaxation of supercoiled pRB322 DNA by calf thymus topoisomerases I and II. Some of these compounds, especially 7 and 23 proved to be selective inhibitors of topoisomerase I.