N-[(6-methoxy-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indol-3-yl)methyl]-N-phenylacetamide | 1107639-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(6-methoxy-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indol-3-yl)methyl]-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-[(6-methoxy-4,7-dioxo-1H-indol-3-yl)methyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 1107639-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: AIMYYPMZLOFLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[6-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,7-dioxoindol-3-yl]methyl]-N-phenylacetamide 在 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-[(6-methoxy-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indol-3-yl)methyl]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Azide-Mediated Detosylation of N-Tosylpyrroloiminoquinones and N-Tosylindole-4,7-quinones

  摘要：

  NaN3作为N-甲苯磺酰吡咯并咪诺喹啉和N-甲苯磺酰吲哚-4,7-喹啉脱甲苯磺酰化反应试剂的实用性已经得到了描述。在极性质子惰性溶剂如DMF和DMSO中进行NaN3介导的脱甲苯磺酰化反应。该反应在温和中性条件下进行，并能获得较好的至优异的脱甲苯磺酰化喹啉产率。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083570