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5-amino-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-7-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile
5-amino-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-7-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile | 1428899-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-7-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1428899-42-6
化学式
C
31
H
27
N
3
O
9
S
2
mdl
——
分子量
649.702
InChiKey
MYYKWYSEGGJOCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.21
重原子数:
45.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
183.33
氢给体数:
3.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯磺酰乙腈
在
吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
5-amino-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-7-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile
参考文献:
名称:
A facile strategy for the annulation of 2-phenylsulfonyl methylene thiazolidin-4-one via multicomponent reactions
摘要:
摘要 利用丙二腈、芳香醛和 2-苯磺酰基亚甲基噻唑烷-4-酮在一锅中进行的多组分缩合反应,高效合成了 5-氨基-7-芳基-3-氧代-8-(苯磺酰基)-噻唑并[3,2-a]吡啶-6-甲腈。根据醛的当量,可以得到两种不同的产物,收率从中等到极好。通过物理和光谱方法(m.p.、Rf、IR、NMR 和质量分析)对 13 种新型结构进行了表征。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件形式提供:mmc1.doc
DOI:
10.1016/j.crci.2012.11.002
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