1-iodo-8-(phenyltellurenyl)naphthalene | 1239582-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-8-(phenyltellurenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-iodo-8-(phenyltelluro)naphthalene；Nap[I][TePh]；1-Iodo-8-phenyltellanylnaphthalene
• CAS: 1239582-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ITe
• 分子量: 457.768
• InChiKey: YVGGBNFISDSHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-8-(phenyltellurenyl)naphthalene 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到C₁₆H₁₁I₃Te
  参考文献：
  名称：

  族元素包含高价加合物围-取代萘; 硫，硒和碲与二卤素的反应

  摘要：

  结构不同的化合物的范围1 - 15 {N ap个[SPh上] 2 ·溴4（NAP =萘-1,8-二基）; Nap [SePh] [EPh]·Br 4（E = Se，S）; Nap [SePh] 2 ·I 2；Nap [SePh] [EPh]·3 / 2I 2（E = Se，S）; Nap [TePh] [G]·X 2（G = SePh，SPh，Br，I; X = Br，I）; 和[N ap个（PPH 2 OH）（SPH）] +溴3 - }从之间的反应形成的围取代萘硫族供体D1 - D8 {N ap个[ER] [E'R]（ER / E'R = SPh上， SePh，TePh）；Nap [TePh] [X]（X = Br，I）; 和小睡[PPh 2用X射线晶体学对二溴和二碘进行表征，并在可能的情况下通过多核NMR，IR和MS对其进行表征。用于X射线数据1 - 15由萘环扭转，分析围-原子位移，

  DOI：

  10.1021/ic101086h
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 联苯二碲 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到1-iodo-8-(phenyltellurenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-卤代8-（烷基硫属元素基）萘衍生物的合成与结构研究

  摘要：

  一系列8 1-卤代-8-（alkylchalcogeno）萘衍生物的（1 - 8 ;卤素为Br，I; alkylchalcogen = SET，SPh上，SEPH，TePh）含有卤素和硫属元素原子占据周围的位置已准备并通过X射线晶体学，多核NMR光谱，IR光谱和MS进行了全面表征。研究了由于非共价取代基相互作用引起的萘变形，该变化是相互作用的硫族元素原子的大小以及与其相连的烷基的大小和性质的函数。用于X射线数据1，2，4和5 - 8进行比较。分子结构在萘环扭转，方面进行了分析迫-原子位移，张开角度大小，X⋅⋅⋅E相互作用，芳族环的方向和准线性X⋅⋅⋅E  Ç安排。观察到包含在笨重原子的分子在X⋅⋅⋅E距离A普遍增加围位置。I⋅⋅⋅S距离为4，与I⋅⋅⋅Te距离为8，这归因于存在轴向S（萘基）环构象，从而导致更强的孤对-孤对排斥。在5 – 8上执行密度泛函理论（B3LYP）计算 揭示的Wiberg键指数值为0

  DOI：

  10.1002/chem.201000435

文献信息

• Synthetic and Structural Studies of 1,8-Chalcogen Naphthalene Derivatives
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/chem.200903523

  日期：2010.7.5

  S(naphthyl) ring conformations. Two novel peri‐substituted naphthalene sulfoxides of 1, Nap(OSPh)(SPh) 8 and Nap(OSPh)2 9, which contain different valence states of sulfur, were prepared and fully characterised by using X‐ray crystallography and multinuclear NMR spectroscopy, IR spectroscopy and MS. Molecular structures were analysed by using naphthalene ring torsions, peri‐atom displacement, splay angle magnitude

  四种新型1,8-二取代的萘衍生物4 - 7包含占据硫属原子周围的位置已经制备并通过使用X射线晶体学，多核NMR光谱法，IR光谱和MS完全表征。研究了由于非共价取代基相互作用而引起的分子畸变，它是相互作用的硫属元素原子的大部分以及与其相连的烷基的大小和性质的函数。用于X射线数据4 - 7进行比较的一系列已知1,8-双（phenylchalcogeno）萘1 - 3，它们本身是通过新颖的合成路线制备的。观察到含有在体积较大的原子的分子在E⋅⋅⋅E'距离A普遍增加围位置。与苯基-1和乙基-4类似物的S⋅⋅⋅S距离减小，是由于存在两个赤道S（萘基）环构象，致使硫属元素孤对-孤对斥力在乙基类似物中的作用减弱。两种新型周围的取代萘亚砜1，N ap个（OSPh）（SPH）8和打盹（OSPh）2 9使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS制备了含有不同价态硫的化合物，并对其进行了全面表征。通过