4-(Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)benzohydrazide | 823794-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)benzohydrazide
• 英文别名: 4-(3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 823794-40-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O
• 分子量: 260.33
• InChiKey: WHILVAWXRDGCOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)benzohydrazide 、 吡啶 、 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 、 水 在 ice 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give methyl 4-[2-[4-[hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-benzoyl]hydrazinocarbonyl]benzoate (4.6 g)的产率得到methyl 4-[2-[4-[hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-benzoyl]hydrazinocarbonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  New compound

  摘要：

  本发明涉及一种由以下通式（I）表示的新脂肽化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）、β-1,3-葡聚糖合酶抑制活性，以及其制备方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis carinii肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。

  公开号：

  US20050014685A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)benzoate 、 一水合肼 、 水 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 4-[hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]benzohydrazide (4.71 g)的产率得到4-(Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  New compound

  摘要：

  本发明涉及一种由以下通式（I）表示的新脂肽化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）、β-1,3-葡聚糖合酶抑制活性，以及其制备方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis carinii肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。

  公开号：

  US20050014685A1

文献信息

• New compound
  申请人：Mizuno Hiroaki

  公开号：US20050014685A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由以下通式（I）表示的新脂肽化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）、β-1,3-葡聚糖合酶抑制活性，以及其制备方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis carinii肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。