(S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-iodopent-4-yn-1-ol | 1379527-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-iodopent-4-yn-1-ol
• CAS: 1379527-12-4
• 化学式: C₁₁H₂₁IO₂Si
• 分子量: 340.277
• InChiKey: IVSNZYMFWOSCQW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-iodopent-4-yn-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 2-硝基苯磺酰肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 (3S,4Z,6E,8R,9R,10E)-3,9-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8,10,13-trimethyltetradeca-4,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (−)-Aurafuron A

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-aurafuron A is presented. It features a Suzuki cross-coupling reaction and a high yielding anionic aldol addition as central carbon skeleton building reactions. The synthesis confirms the proposed structure including its configuration and allows for detailed SAR studies.

  DOI：

  10.1021/ol3011387
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 Noyori's catalyst 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 (S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-iodopent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (−)-Aurafuron A

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-aurafuron A is presented. It features a Suzuki cross-coupling reaction and a high yielding anionic aldol addition as central carbon skeleton building reactions. The synthesis confirms the proposed structure including its configuration and allows for detailed SAR studies.

  DOI：

  10.1021/ol3011387