6-(tert-butyl)-2-[3-(dibromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one | 1206963-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-2-[3-(dibromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
• 英文别名: 2-[3-(dibromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-7-(1,1-dimethylethyl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 1206963-39-4
• 化学式: C₂₀H₁₇Br₂N₃O₂
• 分子量: 491.182
• InChiKey: HLXVDYMKOLMKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-2-[3-(dibromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-(3'-bromomethylpyrazole)-7-tert-butyl-1-azaxanthone
  参考文献：
  名称：

  发射性和细胞渗透性的3-吡啶基和3-吡唑基-4-氮杂蒽酮镧系元素络合物及其在纤维素中的行为

  摘要：

  制备了一系列七个发射性euro（III）和b（III）配合物，在多齿大环配体中结合了3-吡啶基-4-氮杂蒽酮或3-吡唑基-4-氮杂蒽酮敏化部分。由于N，N'螯合的敏化剂的置换，在蛋白质或某些氧阴离子存在下，水性介质中较高的总发射量子产率会降低。然而，这些复合物被带入细胞并倾向于在线粒体的最初几个小时内定位，然后被运至内体区室。在存在竞争性抑制剂或定义明确的摄取途径的启动子的情况下，细胞摄取研究揭示了涉及巨胞饮作用的常见摄取机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900122
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2-(3'-bromomethylpyrazole)-7-tert-butyl-1-azaxanthone
  参考文献：
  名称：

  发射性和细胞渗透性的3-吡啶基和3-吡唑基-4-氮杂蒽酮镧系元素络合物及其在纤维素中的行为

  摘要：

  制备了一系列七个发射性euro（III）和b（III）配合物，在多齿大环配体中结合了3-吡啶基-4-氮杂蒽酮或3-吡唑基-4-氮杂蒽酮敏化部分。由于N，N'螯合的敏化剂的置换，在蛋白质或某些氧阴离子存在下，水性介质中较高的总发射量子产率会降低。然而，这些复合物被带入细胞并倾向于在线粒体的最初几个小时内定位，然后被运至内体区室。在存在竞争性抑制剂或定义明确的摄取途径的启动子的情况下，细胞摄取研究揭示了涉及巨胞饮作用的常见摄取机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900122