5-phenyl-6-(4-tert-butoxycarbonyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline | 1258834-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-6-(4-tert-butoxycarbonyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-phenylisoquinolin-6-yl)sulfonyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1258834-83-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 467.589
• InChiKey: KUVKIDXGKUGFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-(4-tert-butoxycarbonyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-phenyl-6-(4-tert-butoxycarbonyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种作为新型药物剂的异喹啉-6-磺酰胺衍生物。本发明提供了由式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐或该衍生物或盐的溶剂：其中X和Y分别独立表示直接键，NH，CH═CH，O或S；R1和R2分别独立表示氢原子，卤素原子，氰基，烷基或类似物；R3和R4分别独立表示氢原子，烷基或类似物，或R3和R4共同形成烷基或烯基，可以在两个碳原子之间被桥接到任意位置；l，m和n表示1到4的整数。

  公开号：

  US20120035159A1

文献信息

• US8951997B2
  申请人：——

  公开号：US8951997B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINE SUBSTITUÉE
  申请人：WESTERN THERAPEUTICS INST INC D

  公开号：WO2010146881A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  　新たな医薬として有用なイソキノリン－６－スルホンアミド誘導体の提供。　一般式（１） （式中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立して直接結合、ＮＨ、ＣＨ＝ＣＨ、Ｏ又はＳを示し；　Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基等を示し；　Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基等を示すか、あるいはＲ３とＲ４が一緒になってアルキレン基又はアルケニレン基を形成し、任意の位置へ２つの炭素間で架橋していてもよく；　ｌ、ｍ及びｎは１～４の数を示す。） で表されるイソキノリン－６－スルホンアミド誘導体、その塩又はそれらの溶媒和物。