| 1391904-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1391904-02-1
• 化学式: C₅₂H₃₀Cl₂N₂O₆
• 分子量: 849.726
• InChiKey: FLOKABQJYQPMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.26
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛基酚 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到6,37-Bis(4-octylphenoxy)-10,33-bis(1-phenylethyl)-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
  参考文献：
  名称：

  阻转-对映体Per双酰亚胺的手性J-聚集体及其自分选行为

  摘要：

  在这里，我们报道了分别由对映体-对映体纯和外消旋per双酰亚胺（PBIs）的成核-伸长组装产生的同手性和异手性J-聚集体的结构，形态和光学性质。我们通过UV / Vis吸收，圆二色性（CD）光谱和原子力显微镜（AFM）对构象稳定的联苯氧基桥式手性PBI进行了详细研究，揭示了对映体纯和外消旋PBI的J聚集体在结构和光谱上的差异。原子力显微镜研究表明，对映纯PBI通过自我识别形成直径独特，长宽比大的螺旋纳米线，而外消旋PBI在成核阶段通过对映异构体的自我区分提供不规则尺寸的颗粒。稳态荧光光谱研究表明，同手性J聚集纳米线的光致发光效率（47±3％）显着高于异手性J聚集颗粒状聚集体的光致发光效率（12±3％），这可以从以下方面进行解释：在同手性J聚集体的一维纳米线中高度有序的分子堆叠。我们目前的结果表明，同质手性对具有独特光学性质的定义明确的纳米结构的构造具有很大的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201200089
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(α-methylbenzyl)-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 、 2,2'-二羟基联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阻转-对映体Per双酰亚胺的手性J-聚集体及其自分选行为

  摘要：

  在这里，我们报道了分别由对映体-对映体纯和外消旋per双酰亚胺（PBIs）的成核-伸长组装产生的同手性和异手性J-聚集体的结构，形态和光学性质。我们通过UV / Vis吸收，圆二色性（CD）光谱和原子力显微镜（AFM）对构象稳定的联苯氧基桥式手性PBI进行了详细研究，揭示了对映体纯和外消旋PBI的J聚集体在结构和光谱上的差异。原子力显微镜研究表明，对映纯PBI通过自我识别形成直径独特，长宽比大的螺旋纳米线，而外消旋PBI在成核阶段通过对映异构体的自我区分提供不规则尺寸的颗粒。稳态荧光光谱研究表明，同手性J聚集纳米线的光致发光效率（47±3％）显着高于异手性J聚集颗粒状聚集体的光致发光效率（12±3％），这可以从以下方面进行解释：在同手性J聚集体的一维纳米线中高度有序的分子堆叠。我们目前的结果表明，同质手性对具有独特光学性质的定义明确的纳米结构的构造具有很大的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201200089