1-Cyclopropylbutan-1-amine hydrochloride | 677742-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclopropylbutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclopropylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 677742-16-4
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: PCQIJDFASVMRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropylbutan-1-amine hydrochloride 、 2-chloro-4-(2, 4-dichloro-phenyl) - 3-nitro-pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 (1-Cyclopropyl-butyl)-[4-(2,4-dichloro-phenyl)-3-nitro-pyridin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3（4 H）-和蝶呤-7（8 H）-one的合成及构效关系

  摘要：

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.034

文献信息

• [EN] PYRIDINO AND PYRIMIDINO PYRAZINONES FOR TREATMENT OF ANXIETY AND DEPRESSION<br/>[FR] PYRAZINONES PYRIDINO ET PYRIMIDINO DESTINEES AU TRAITEMENT DE L'ANXIETE ET DE LA DEPRESSION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2004031189A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the variables A, B, Ar, R1, R2, and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。结构式（I）的化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂发挥作用，并且可以用于治疗由CRF异常水平引起的疾病，如焦虑和抑郁症。
• Pyridino and pyrimidino pyrazinones
  申请人：——

  公开号：US20040082784A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds of Formula I: 1 wherein the variables A, B, Ar, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了I式化合物：1其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。I式化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂，并可用于治疗CRF水平异常的疾病，如焦虑和抑郁症等。
• Quinazoline compounds as modulators of Ras signaling
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US11318137B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention relates to quinazoline compounds and compositions that modulate Ras signaling. Compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of cancers and other disease states associated with Ras dysfunction (e.g., Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder, or certain types of mitochondrial dysfunction) in a subject, for example a mammal or a human.

  本发明涉及调节 Ras 信号转导的喹唑啉化合物和组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗受试者（例如哺乳动物或人类）的癌症和其他与 Ras 功能障碍相关的疾病状态（例如 Ras 相关自身免疫性白细胞增殖障碍或某些类型的线粒体功能障碍）。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RAS SIGNALING
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20200253974A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention relates to quinazoline compounds and compositions that modulate Ras signaling. Compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of cancers and other disease states associated with Ras dysfunction (e.g., Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder, or certain types of mitochondrial dysfunction) in a subject, for example a mammal or a human.
• US7067658B2
  申请人：——

  公开号：US7067658B2

  公开（公告）日：2006-06-27