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(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide | 587856-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide
英文别名
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide;tert-butyl N-[2-[6-(3-chlorothiophen-2-yl)-7-cyano-4-oxo-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]carbamate
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide化学式
CAS
587856-29-9
化学式
C18H18ClN5O3S
mdl
——
分子量
419.892
InChiKey
VNNICZGRJFRTPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamidesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.33h, 以86%的产率得到5-{2-[(t-butoxy)carbonylamino]ethyl}-6-(3-chloro(2-thienyl))-4-oxo-3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-carboxyamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrimidine thion derivatives
    摘要:
    一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键,是脂肪烃基;A2和A4是单键,CO,COO,CONR,O,OCO,NR,NRCO,NRCOO等;G1是单键,是脂肪烃,芳香烃,杂环;G2是氢原子,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A5是单键,NR;R2是H,卤素,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A6是单键,NR,CO,NRCO,NRCONR,CONR,COO,O等;R3是H,卤素,硝基,饱和脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;当A6是CR═CR或C≡C时;R3可以是三甲基硅基,甲酰基,酰基,羧基,烷氧羰基,氨基甲酰,烷基氨基甲酰或氰基;R是H或脂肪烃基。
    公开号:
    US20050153992A1
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文献信息

  • US7528140B2
    申请人:——
    公开号:US7528140B2
    公开(公告)日:2009-05-05
  • Pyrrolopyrimidine thion derivatives
    申请人:Tsutsumi Takaharu
    公开号:US20050153992A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    A compound having GSK-3 inhibiting function. A 1 and A 3 are a single bond, an aliphatic hydrocarbon group; A 2 and A 4 are a single bond, CO, COO, CONR, O, OCO, NR, NRCO, NRCOO, etc.; G 1 is a single bond, an aliphatic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, heterocyclic; G 2 is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon, heterocyclic; A 5 is a single bond, NR; R 2 is H, halogen, an aliphatic hydrocarbon, alicyclic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, heterocyclic; A 6 is a single bond, NR, CO, NRCO, NRCONR, CONR, COO, O, etc.; R 3 is H, halogen, nitro, saturated aliphatic hydrocarbon, alicyclic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, heterocyclic; and when A 6 is CR═CR or C≡C; R 3 may be a trimethylsilyl, formyl, acyl, carboxyl, alkoxylcarbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl or cyano group; and R is H or an aliphatic hydrocarbon group.
    一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键,是脂肪烃基;A2和A4是单键,CO,COO,CONR,O,OCO,NR,NRCO,NRCOO等;G1是单键,是脂肪烃,芳香烃,杂环;G2是氢原子,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A5是单键,NR;R2是H,卤素,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A6是单键,NR,CO,NRCO,NRCONR,CONR,COO,O等;R3是H,卤素,硝基,饱和脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;当A6是CR═CR或C≡C时;R3可以是三甲基硅基,甲酰基,酰基,羧基,烷氧羰基,氨基甲酰,烷基氨基甲酰或氰基;R是H或脂肪烃基。
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