(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide | 587856-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide
• 英文别名: (t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide；tert-butyl N-[2-[6-(3-chlorothiophen-2-yl)-7-cyano-4-oxo-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 587856-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 419.892
• InChiKey: VNNICZGRJFRTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-cyano-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.33h， 以86%的产率得到5-{2-[(t-butoxy)carbonylamino]ethyl}-6-(3-chloro(2-thienyl))-4-oxo-3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine thion derivatives

  摘要：

  一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键，是脂肪烃基；A2和A4是单键，CO，COO，CONR，O，OCO，NR，NRCO，NRCOO等；G1是单键，是脂肪烃，芳香烃，杂环；G2是氢原子，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A5是单键，NR；R2是H，卤素，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A6是单键，NR，CO，NRCO，NRCONR，CONR，COO，O等；R3是H，卤素，硝基，饱和脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；当A6是CR═CR或C≡C时；R3可以是三甲基硅基，甲酰基，酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰，烷基氨基甲酰或氰基；R是H或脂肪烃基。

  公开号：

  US20050153992A1

文献信息

• US7528140B2
  申请人：——

  公开号：US7528140B2

  公开（公告）日：2009-05-05