diisopropyl 1-(1-(tert-butylthio)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-oxo-4-(triethylsilyl)but-3-yn-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1334174-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diisopropyl 1-(1-(tert-butylthio)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-oxo-4-(triethylsilyl)but-3-yn-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1334174-86-5
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₅SSi
• 分子量: 612.906
• InChiKey: BGQNTVKGNFYZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 1-(1-(tert-butylthio)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-oxo-4-(triethylsilyl)but-3-yn-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到diisopropyl 3-((tert-butylthio)carbonyl)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-炔基肼在动力学拆分条件下环化催化合成非外消旋氮杂脯氨酸衍生物

  摘要：

  不需要金属：从容易获得的γ-甲硅烷基丙二烯基酯开始，一步制备β-炔基肼，然后在铵和鏻催化剂存在下环化，产生脱氢氮杂脯氨酸产物（参见方案；X=O，S）。这些杂环也通过动力学拆分使用手性铵相转移催化剂以高对映体过量产生。

  DOI：

  10.1002/anie.201101090