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4,7-dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
4,7-dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 849425-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
英文别名
ditert-butyl 4,7-dihydro-3H-diazepine-1,2-dicarboxylate
CAS
849425-46-3
化学式
C
15
H
26
N
2
O
4
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
ORLTXZIBEAYRHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N'-allyl-N-but-3-enyl-hydrazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
849425-45-2
C
17
H
30
N
2
O
4
326.436
——
di-tert-butyl 1-(but-3-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
849425-44-1
C
14
H
26
N
2
O
4
286.371
反应信息
作为反应物:
描述:
4,7-dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-Diazepine hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
摘要:
公开号:
WO2005034838A3
作为产物:
描述:
di-tert-butyl 1-(but-3-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
在
Grubbs catalyst first generation
sodium tert-pentoxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.83h, 生成
4,7-dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
摘要:
公开号:
WO2005034838A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Protease inhibitors
申请人:
Jeong U. Jae
公开号:
US20050203084A1
公开(公告)日:
2005-09-15
This invention relates to certain substituted substituted amides of formula I as defined herein which are protease inhibitors.
本发明涉及以下定义的I式某些取代酰胺,它们是蛋白酶抑制剂。
PROTEASE INHIBITORS
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
公开号:
EP1578429A2
公开(公告)日:
2005-09-28
EP1578429A4
申请人:
——
公开号:
EP1578429A4
公开(公告)日:
2006-12-06
[EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM CORP
公开号:
WO2005034838A3
公开(公告)日:
2005-07-28
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