5-(2-Aminobenzyl)-tetralin | 54538-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(2-Aminobenzyl)-tetralin
• CAS: 54538-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: KREYHTCCYDMKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Aminobenzyl)-tetralin 生成 5-(2-Azido-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子内氮烯插入芳族和杂芳族体系中。第一部分插入萘和四氢化萘中

  摘要：

  1-和2-（2-叠氮基苄基）萘的热分解通过氮的插入得到苯并[ a ] -ac啶（10）和苯并[ a ] ac啶（13）和苯并[ c ] ac啶的混合物（ 21）和苯并[ c ] ac啶（22）。5-（2-叠氮基苄基）四氢化萘（29）的分解主要产生四氢吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因（31）和（34），以及四氢吲哚并[1,2- a ] [1]苯并ze庚因（32）; 6-（2-叠氮基苄基）四氢化萘（25）得到四氢吲哚[1,2- b] [2]苯并ze庚因（26）。1-（2-叠氮基苄基）-萘分解产生的次要产物为吲哚并苯并ze庚因。来自四氢化萘的次要产物是四氢-和六氢-苯甲cr啶。讨论了这些相反的插入途径的原因。

  DOI：

  10.1039/p19740002066
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 反应 2.0h， 生成 5-(2-Aminobenzyl)-tetralin
  参考文献：
  名称：

  分子内氮烯插入芳族和杂芳族体系中。第一部分插入萘和四氢化萘中

  摘要：

  1-和2-（2-叠氮基苄基）萘的热分解通过氮的插入得到苯并[ a ] -ac啶（10）和苯并[ a ] ac啶（13）和苯并[ c ] ac啶的混合物（ 21）和苯并[ c ] ac啶（22）。5-（2-叠氮基苄基）四氢化萘（29）的分解主要产生四氢吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因（31）和（34），以及四氢吲哚并[1,2- a ] [1]苯并ze庚因（32）; 6-（2-叠氮基苄基）四氢化萘（25）得到四氢吲哚[1,2- b] [2]苯并ze庚因（26）。1-（2-叠氮基苄基）-萘分解产生的次要产物为吲哚并苯并ze庚因。来自四氢化萘的次要产物是四氢-和六氢-苯甲cr啶。讨论了这些相反的插入途径的原因。

  DOI：

  10.1039/p19740002066