2,3-Bis-(methyl-phenyl-amino)-cycloprop-2-enethione | 50338-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-Bis-(methyl-phenyl-amino)-cycloprop-2-enethione
• 英文别名: 2,3-bis(N-methylanilino)cycloprop-2-ene-1-thione
• CAS: 50338-19-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: DSYUTPQVECQGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,3-Bis-(methyl-phenyl-amino)-cycloprop-2-enylidene]-methyl-phenyl-ammonium; perchlorate 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2,3-Bis-(methyl-phenyl-amino)-cycloprop-2-enethione
  参考文献：
  名称：

  三氨基环丙烯离子的新型碱水解。二氨基环丙烯酮和二氨基环丙烯硫酮的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96160-x

文献信息

• Cross-assembly confined bifunctional catalysis via non-covalent interactions for asymmetric halogenation
  作者：Tianyu Zheng、Rui Chen、Jingxian Huang、Théo P. Gonçalves、Kuo-Wei Huang、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.01.016

  日期：2023.2

  catalysis plays a key role in the synthesis of useful compounds. By offering a sterically confined environment, chiral bifunctional catalysts can achieve highly enantioselective reactions. However, introducing suitable substituents to create a confined microenvironment for asymmetric catalysis on many occasions involves tedious procedures, leading to inefficient reaction optimization. Herein, we report

  双功能催化在有用化合物的合成中起着关键作用。通过提供空间受限的环境，手性双功能催化剂可以实现高度对映选择性反应。然而，引入合适的取代基为不对称催化创造一个受限的微环境在许多情况下涉及繁琐的程序，导致反应优化效率低下。在此，我们报告了一项关于通过非共价相互作用 (NCI) 连接催化物种来配制受限双功能催化剂的概念验证研究。手性磷酸盐和非手性环丙烯鎓阳离子交叉组装，为不对称溴-半频哪醇重排提供受限双功能系统。通过将非手性催化剂改为氨基吡啶，该体系可应用于不对称溴代环醚化反应。通过简单地改变非手性催化剂，这些反应在很大程度上得到了优化。一项计算研究表明，NCI 供体的强度对于创建更紧密的催化袋以放大底物的对映面歧视的影响至关重要。

表征谱图