13b,13c-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octamethyl-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulene-6,13-dione | 1000292-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 13b,13c-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octamethyl-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulene-6,13-dione
• 英文别名: 13b,13c-di(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octa-methyl-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulene-6,13-dione
• CAS: 1000292-81-8
• 化学式: C₄₂H₄₆N₄O₄
• 分子量: 670.852
• InChiKey: QNBBVHHVLIADSK-ZRKBJOGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13b,13c-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octamethyl-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulene-6,13-dione 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到13b,13c-bis(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octamethyl-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  首次将甘脲基分子夹固定在硅胶和氧化铝上

  摘要：

  描述了一些基于甘脲的分子夹固定在硅胶和氧化铝上的第一个例子，这些分子夹是二羟基苯的良好受体。4,4'-双(甲氧基苯基)甘脲用作合成分子夹的基础支架。甲氧基去甲基化后，使用接头（3-氯丙基）三甲氧基硅烷将夹子化合物连接到硅胶和氧化铝上。所得的夹功能化硅胶和氧化铝可用作亲和色谱技术中的固定相，用于分离和纯化二羟基苯和更重要的生物活性儿茶酚胺。

  DOI：

  10.3184/030823407x245606
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 13b,13c-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octamethyl-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  首次将甘脲基分子夹固定在硅胶和氧化铝上

  摘要：

  描述了一些基于甘脲的分子夹固定在硅胶和氧化铝上的第一个例子，这些分子夹是二羟基苯的良好受体。4,4'-双(甲氧基苯基)甘脲用作合成分子夹的基础支架。甲氧基去甲基化后，使用接头（3-氯丙基）三甲氧基硅烷将夹子化合物连接到硅胶和氧化铝上。所得的夹功能化硅胶和氧化铝可用作亲和色谱技术中的固定相，用于分离和纯化二羟基苯和更重要的生物活性儿茶酚胺。

  DOI：

  10.3184/030823407x245606

文献信息

• Glycoluril-derived crown clips as new ditopic receptors
  作者：Mohammad Rahimizadeh、E Rezaei Seresht、Mehdi Bakavoli、Mehdi Pordel

  DOI：10.1139/v07-115

  日期：2007.11.1

  Several new ditopic receptors have been synthesized from 4,4′-bis(methoxyphenyl)glycoluril (1). The first receptor site is a cleft composed of two fused 2-imidazolone rings, which are flanked by two aromatic side walls, and the second site is a crown ether moiety.Key words: receptors, crown compounds, glycoluril, molecular clips.

  由 4,4′-双（甲氧基苯基）甘氨蝶啶（1）合成了几种新的二位受体。第一个受体位点是一个由两个融合的 2-咪唑环组成的裂隙，其两侧是两个芳香族侧壁，第二个位点是一个冠醚分子。