7-(4-methoxyphenyl)bicyclo<2.2.1>heptadiene | 71886-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)bicyclo<2.2.1>heptadiene
• 英文别名: 7-(4-methoxyphenyl)norbornadiene；7-p-Anisylnorbornadien
• CAS: 71886-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: CPZSSHRIYYQHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)bicyclo<2.2.1>heptadiene 、 六羰基铬 在 四甲基乙二胺 、 [^i-PrNDI]Ni₂(C₆H₆) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到4-methoxyphenyl-4,6a-dihydropentalen-1(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  双核碳-碳氧化加成反应降冰片二烯的催化羰基化重排

  摘要：

  碳原子之间的单键天生具有挑战性，需要使用过渡金属进行活化。然而，释放环应变可以提供必要的热力学驱动力，以使这种过程变得有利。在本报告中，我们描述了降冰片二烯的应变诱导的C–C氧化加成。该反应由双核镍配合物介导，该配合物还用作降冰片二烯羰基化重排形成双环[3.3.0]产物的催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08691
• 作为产物：
  描述：

  7-叔丁氧基降冰片二烯 、 4-甲氧基苯基溴化镁 生成 7-(4-methoxyphenyl)bicyclo<2.2.1>heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Competitive exo hydroboration of syn-7-arylnorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a033

文献信息

• .pi.-Facial stereoselectivity: rates and stereoselectivities of cycloadditions of hexachlorocyclopentadiene to 7-substituted norbornadienes and photoelectron spectral and molecular orbital computation investigations of norbornadienes
  作者：Paul H. Mazzocchi、Barbara Stahly、John Dodd、Nelson G. Rondan、L. N. Domelsmith、Melvin D. Rozeboom、Pierluigi Caramella、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00541a017

  日期：1980.10