2-naphthyl(phenyl)methyl p-tolyl sulfone | 1136167-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl(phenyl)methyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: 2-(phenyl(tosyl)methyl)naphthalene
• CAS: 1136167-10-6
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: PKELAWFAIAMANP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-145 °C
• 沸点：
  589.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 在 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-naphthyl(phenyl)methyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙与四唑的偶联：2,5-二取代-2H-四唑的区域选择性合成

  摘要：

  报道了一种新的区域选择性合成 2,5-二取代-2 H-四唑的方法，该方法是在具有优异官能团耐受性的热活化条件下，在不同碱存在下，通过 N-甲苯磺酰腙和四唑的C-N 偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201103

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Diarylmethyl Sulfones by Palladium-Catalyzed Enantioselective Benzylic Substitution: A Remarkable Effect of Water
  作者：Atifah Najib、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/chem.201800744

  日期：2018.5.2

  A Pd/(R)‐BINAP‐catalyzed enantioselective benzylic sulfonation of diarylmethyl carbonates with sodium sulfinates proceeds to deliver the corresponding chiral diarylmethyl sulfones in good yields with high enantioselectivity. The reaction occurs in a dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) manner and thus provides convergent access to optically active benzylic sulfones from racemic secondary

  Pd /（R）-BINAP催化的亚磺酸钠与碳酸二芳基甲基酯的对映选择性苄基磺化反应可以高收率和高对映选择性地提供相应的手性二芳基甲基砜。该反应以动态动力学不对称转化（DYKAT）方式发生，因此提供了从外消旋仲碳酸苄基酯到光学活性苄砜的会聚途径。另外，发现H 2 O的添加对于高对映选择性是至关重要的。
• Palladium-catalyzed benzylic direct arylation of benzyl sulfones with aryl halides
  作者：Takashi Niwa、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.030

  日期：2009.3

  An effective palladium catalyst system for the direct arylation of benzyl sulfones with aryl halides has been developed. The catalytic reaction provides a facile route to diarylmethyl sulfones. The products can be transformed further via desulfonylative functionalization mediated by aluminum compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.