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(Z)-[4-(4-Chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)phenylamino]acetic acid ethyl ester | 341527-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-[4-(4-Chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)phenylamino]acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]anilino]acetate
(Z)-[4-(4-Chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)phenylamino]acetic acid ethyl ester化学式
CAS
341527-01-3
化学式
C26H26ClNO2
mdl
——
分子量
419.951
InChiKey
KBXQKBSSAHVKLR-LCUIJRPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-[4-(4-Chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)phenylamino]acetic acid ethyl esterLithium aluminium hydride乙酸乙酯甲苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 (Z)-2-[4-(4-Chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)phenylamino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators
    摘要:
    该发明提供了一种新型的选择性雌激素受体调节剂化合物,其一般公式如下: 其中,R1和R2相同或不同,可以是氢、卤素、OCH3、OH;或者 其中,X是O、NH或S;n是1到4的整数;R4和R5相同或不同,可以是1到4个碳原子的烷基、—CH2C≡CH或—CH2CH2OH;或者R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环芳烃;或者 其中,Y是O、NH或S,n是1到4的整数;R6是H、—CH2CH2OH或—CH2CH2Cl;或者 其中,R3是H、卤素、OH或—OCH3;它们的立体异构体以及它们的非毒性药学上可接受的盐和酯和混合物,这些化合物具有有价值的药理学特性。
    公开号:
    US06875775B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators
    摘要:
    该发明提供了一种通式如下的新型选择性雌激素受体调节剂化合物:其中R1和R2,可以相同也可以不同,分别为H、卤素、OCH3、OH;或X为O、NH或S;n为1至4的整数;R4和R5,可以相同也可以不同,为1至4碳原子的烷基、H、-CH2C≡CH或-CH2CH2OH;或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环;或- Y-(CH2)nCH2-O-R6,其中Y为O、NH或S,n为1至4的整数,R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl;或2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基;R3为H、卤素、OH或-OCH3;其立体异构体以及它们的无毒药用可接受盐和酯以及它们的混合物,这些化合物具有有价值的药理学性质。
    公开号:
    US06576645B1
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文献信息

  • [EN] TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIPHENYLALCENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS AUX OESTROGENES
    申请人:HORMOS MEDICAL OY LTD
    公开号:WO2001036360A1
    公开(公告)日:2001-05-25
    The invention provides novel selective estrogen receptor modulator compounds of general formula (I), wherein R1 and R2, which are the same or different are a) H, halogen, OCH3, OH; or b) (II), where X is O, NH or S; and n is an integer from 1 to 4; and R4 and R5, which are the same or different, are a 1 to 4 carbon alkyl, H, -CH2C CH or -CH2CH2OH; or R4 and R5 form an N-containing five- or six-membered ring or heteroaromatic ring; or c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6, where Y is O, NH or S and n is an integer from 1 to 4; and R6 is H, -CH2CH2OH, or -CH2CH2Cl; or d) 2,3-dihydroxypropoxy, 2-methylsulfamylethoxy, 2-chloroethoxy, 1-ethyl-2-hydroxyethoxy, 2,2-diethyl-2-hydroxyethoxy or carboxymethoxy; and R3 is H, halogen, OH or -OCH3; and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds exhibit valuable pharmacological properties.
    该发明提供了一种新的选择性雌激素受体调节剂化合物,其通式为(I),其中R1和R2相同或不同,为a) H、卤素、OCH3、OH;或b) (II),其中X为O、NH或S;n为1至4的整数;R4和R5相同或不同,为1至4碳的烷基、H、-CH2C CH或-CH2CH2OH;或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环芳烃环;或c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6,其中Y为O、NH或S,n为1至4的整数;R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl;或d) 2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰基乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基;R3为H、卤素、OH或-OCH3;以及它们的非毒性药学上可接受的盐和酯和它们的混合物,这些化合物具有有价值的药理学性质。
  • TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Hormos Medical Corporation
    公开号:EP1235776A1
    公开(公告)日:2002-09-04
  • US6576645B1
    申请人:——
    公开号:US6576645B1
    公开(公告)日:2003-06-10
  • US6875775B2
    申请人:——
    公开号:US6875775B2
    公开(公告)日:2005-04-05
  • Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators
    申请人:Hormos Medical Oy Ltd
    公开号:US06576645B1
    公开(公告)日:2003-06-10
    The invention provides novel selective estrogen receptor modulator compounds of the general formula: wherein R1 and R2, which are the same or different are a) H, halogen, OCH3, OH; or  where X is O, NH or S; and n is an integer from 1 to 4; and R4 and R5, which are the same or different, are a 1 to 4 carbon alkyl, H, —CH2C≡CH or —CH2CH2OH; or R4 and R5 form an N-containing five- or six-membered ring or heteroaromatic ring; or c) —Y—(CH2)nCH2—O—R6 where Y is O, NH or S and n is an integer from 1 to 4; and R6 is H, —CH2CH2OH, or —CH2CH2Cl; or d) 2,3-dihydroxypropoxy, 2-methylsulfamylethoxy, 2-chloroethoxy, 1-ethyl-2-hydroxyethoxy, 2,2-diethyl-2-hydroxyethoxy or carboxymethoxy; and R3 is H, halogen, OH or —OCH3; stereoisomers thereof and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds exhibit valuable pharmacological properties.
    该发明提供了一种通式如下的新型选择性雌激素受体调节剂化合物:其中R1和R2,可以相同也可以不同,分别为H、卤素、OCH3、OH;或X为O、NH或S;n为1至4的整数;R4和R5,可以相同也可以不同,为1至4碳原子的烷基、H、-CH2C≡CH或-CH2CH2OH;或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环;或- Y-(CH2)nCH2-O-R6,其中Y为O、NH或S,n为1至4的整数,R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl;或2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基;R3为H、卤素、OH或-OCH3;其立体异构体以及它们的无毒药用可接受盐和酯以及它们的混合物,这些化合物具有有价值的药理学性质。
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