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(7aR,7bR,8R,8aR,11aS,12S,12aS,12bS)-7,13-diphenyl-7a,7b,8,8a,11a,12,12a,12b-octahydro-8,12-ethenoacenaphtho[1',2':6,7]biphenyleno[2,3-c]furan-9,11-dione | 77884-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7aR,7bR,8R,8aR,11aS,12S,12aS,12bS)-7,13-diphenyl-7a,7b,8,8a,11a,12,12a,12b-octahydro-8,12-ethenoacenaphtho[1',2':6,7]biphenyleno[2,3-c]furan-9,11-dione
英文别名
——
(7aR,7bR,8R,8aR,11aS,12S,12aS,12bS)-7,13-diphenyl-7a,7b,8,8a,11a,12,12a,12b-octahydro-8,12-ethenoacenaphtho[1',2':6,7]biphenyleno[2,3-c]furan-9,11-dione化学式
CAS
77884-64-1
化学式
C38H26O3
mdl
——
分子量
530.623
InChiKey
ZPFNOKQYKHHBFN-QWPBQYENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环辛酸酯及其衍生物-IX的反应:三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯和三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-二烯的环戊二烯酮加合物
    摘要:
    四环[8.2.2.0 2,9 .0 3,8 ]十四烷-4,6,11-三烯5是由三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯1与环戊二烯酮2(或当量),然后进行热脱羰。然而,对于四苯基环戊二烯酮,产物5e在其形成所需的条件下重排以得到二氢半牛缬烯11。显然,重排通过环辛-1,3,5-三烯14,开环5e→14进行苯基共轭效应促进了这一作用,这在涉及环戊二烯酮与三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-diene 16的另一系列实验中未发现。因此,四苯环己基-1,3-二烯18c在回流的二甲苯中经历开环反应,得到环庚-1,3,5-三烯烃21a,而二甲基二苯基类似物18b在这些条件下抵抗化合价。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88029-x
  • 作为产物:
    描述:
    endo-tricyclo<4.2.2.02,5>deca-3,9-diene-7,8-dicarboxylate anhydride7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮1,2,3,4-四氢萘 为溶剂, 反应 2.0h, 以36%的产率得到(7aR,7bR,8R,8aR,11aS,12S,12aS,12bS)-7,13-diphenyl-7a,7b,8,8a,11a,12,12a,12b-octahydro-8,12-ethenoacenaphtho[1',2':6,7]biphenyleno[2,3-c]furan-9,11-dione
    参考文献:
    名称:
    环辛酸酯及其衍生物-IX的反应:三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯和三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-二烯的环戊二烯酮加合物
    摘要:
    四环[8.2.2.0 2,9 .0 3,8 ]十四烷-4,6,11-三烯5是由三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯1与环戊二烯酮2(或当量),然后进行热脱羰。然而,对于四苯基环戊二烯酮,产物5e在其形成所需的条件下重排以得到二氢半牛缬烯11。显然,重排通过环辛-1,3,5-三烯14,开环5e→14进行苯基共轭效应促进了这一作用,这在涉及环戊二烯酮与三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-diene 16的另一系列实验中未发现。因此,四苯环己基-1,3-二烯18c在回流的二甲苯中经历开环反应,得到环庚-1,3,5-三烯烃21a,而二甲基二苯基类似物18b在这些条件下抵抗化合价。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88029-x
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