(8-fluoro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]thiepin-2-ylmethyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester | 1246016-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: (8-fluoro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]thiepin-2-ylmethyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1246016-80-7
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₃S
• 分子量: 339.431
• InChiKey: YLZKIQGUVMFXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-fluoro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]thiepin-2-ylmethyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(8-fluoro-1,1-dioxido-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-2-yl)methyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-[1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)aminomethyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester 在 乙二胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(8-fluoro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]thiepin-2-ylmethyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006