2-Mercapto-thiazolo<5,4-c>isochinolin | 10296-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Mercapto-thiazolo<5,4-c>isochinolin
• 英文别名: 1H-thiazolo[5,4-c]isoquinoline-2-thione；1H-[1,3]thiazolo[5,4-c]isoquinoline-2-thione
• CAS: 10296-52-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂S₂
• 分子量: 218.303
• InChiKey: OFEZWFAZUCRXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-thiazolo<5,4-c>-isochinolin 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Mercapto-thiazolo<5,4-c>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  噻唑异喹啉：II. 噻唑并[5,4-c]异喹啉的合成

  摘要：

  噻唑并 [5,4-c] 异喹啉 (I) 已通过 4-氨基-3-硫氰基-异喹啉 (IX) 环化为 2-氨基噻唑并 [5,4-c] 异喹啉 (X) 合成，后者被转化为I 通过 2-氯衍生物 XI。通过置换XI中的氯原子得到I的一些2-取代衍生物。尝试制备 3-氯-4-硝基异喹啉作为合成 I 的中间体未成功。研究了I及其衍生物的核磁共振和紫外光谱。

  DOI：

  10.1139/v66-373

文献信息

• THIAZOLOISOQUINOLINES: II. THE SYNTHESIS OF THIAZOLO[5,4-<i>c</i>]ISOQUINOLINE
  作者：Catherine E. Hall、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v66-373

  日期：1966.11.1

  Thiazolo[5,4-c]isoquinoline (I) has been synthesized by cyclization of 4-amino-3-thiocyano-isoquinoline (IX) to 2-aminothiazolo[5,4-c]isoquinoline (X), which was converted into I via the 2-chloro derivative XI. Some 2-substituted derivatives of I were obtained by displacement of the chlorine atom in XI. The attempted preparation of 3-chloro-4-nitroisoquinoline as an intermediate in the synthesis of

  噻唑并 [5,4-c] 异喹啉 (I) 已通过 4-氨基-3-硫氰基-异喹啉 (IX) 环化为 2-氨基噻唑并 [5,4-c] 异喹啉 (X) 合成，后者被转化为I 通过 2-氯衍生物 XI。通过置换XI中的氯原子得到I的一些2-取代衍生物。尝试制备 3-氯-4-硝基异喹啉作为合成 I 的中间体未成功。研究了I及其衍生物的核磁共振和紫外光谱。