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2-(4-methoxyanilino)-N-methyl-2-naphthalen-2-ylacetamide | 1154423-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyanilino)-N-methyl-2-naphthalen-2-ylacetamide
英文别名
——
2-(4-methoxyanilino)-N-methyl-2-naphthalen-2-ylacetamide化学式
CAS
1154423-57-0
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
CXXSSUZWELOBCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)imino-N-methylacetamide2-萘硼酸1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到2-(4-methoxyanilino)-N-methyl-2-naphthalen-2-ylacetamide
    参考文献:
    名称:
    通过亚氨基酰胺获得具有芳基硼酸的α-功能化甘氨酸衍生物
    摘要:
    开发了一种有效的方法,用于亚氨基酰胺与芳基硼酸的 α-芳基化。针对该芳基化反应检查了不同的底物。对于N-苯基亚氨基酰胺的α-芳基化,由于苯基的吸电子特性,酰胺与亚胺醇之间的互变异构化更加困难。因此,观察到低反应速率和低转化率。这种现象支持我们之前提出的α-氨基酸衍生物芳基化机制。同时,该方法为α-功能化甘氨酸衍生物的合成提供了一种替代方法。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218266
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