(20Ξ)-2'-(4-acetylamino-phenyl)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-16α-methyl-2'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazol-11β-ol | 54942-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-2'-(4-acetylamino-phenyl)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-16α-methyl-2'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazol-11β-ol
• CAS: 54942-00-6
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₆
• 分子量: 575.705
• InChiKey: NAWZFTOSUDERDL-UQFSPUKZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (20Ξ)-2'-(4-acetylamino-phenyl)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-16α-methyl-2'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazol-11-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (20Ξ)-2'-(4-acetylamino-phenyl)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-16α-methyl-2'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazol-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  代替吡唑并皮质类固醇作为局部抗炎药。

  摘要：

  描述了一系列取代的吡唑并皮质类固醇的合成。在这些11beta，17alpha，21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno [3,2-c] -2'-（4-pyridly）吡唑（21）中显示出出色的全身活性与局部活性的分离在模型动物测试中。化合物21在人类志愿者中表现出高的血管收缩活性，并且在治疗牛皮癣方面临床上有效。

  DOI：

  10.1021/jm00236a012