8-trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid | 37094-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-(Trifluoromethyl)-benzo[e][1]benzothiole-4-carboxylic acid；8-(trifluoromethyl)benzo[e][1]benzothiole-4-carboxylic acid
• CAS: 37094-54-5
• 化学式: C₁₄H₇F₃O₂S
• 分子量: 296.27
• InChiKey: PWTAJVKRONCNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 8-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  合成具有4位阳离子侧链的8-取代萘[2,1- b ]噻吩

  摘要：

  一系列的五个8-取代的α-[双（2-（羟乙基）氨基乙基]萘[7,1- b ]噻吩7和一系列的七个N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘[2,1-已经合成了b ]噻吩-4-羧酰胺8。的萘并[2,1- b ]噻吩-4-羧酸4是由α-（2-噻吩基）-β-arylacrylic酸的光氧化环化来制备3的羧酸4通过常规五步路径涉及α转换-[双（2-羟乙基）氨基甲基] -8-取代的萘-[[2,1-6]噻吩-4-甲醇]的-溴酮中间体7并通过标准的两步酰胺制备方法制备N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘并[2,1-6]噻吩-4-羧酰胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220518

文献信息

• Naphthothiophenes. 4. Preparation of multisubstituted 4-naphtho[2,1-b]thiophenemethanols and the effect of side chain modification on antimalarial activity of 8-trifluoromethyl-4-naphtho[2,1-b] thiophenemethanols
  作者：Bijan P. Das、Merrill E. Nuss、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm00251a009

  日期：1974.5
• KUSUMA, SRIHARI;WILSON, W. D.;BOYKIN, D. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1229-1232
  作者：KUSUMA, SRIHARI、WILSON, W. D.、BOYKIN, D. W.

  DOI：——

  日期：——