3,3'-Thio-bis-(4H-<1>benzopyran-4-on) | 90600-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3'-Thio-bis-(4H-<1>benzopyran-4-on)
• 英文别名: 3,3'-thiobis(4H-chromen-4-one)；3-(4-oxochromen-3-yl)sulfanylchromen-4-one
• CAS: 90600-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₀O₄S
• 分子量: 322.341
• InChiKey: MJBKUIIEBQZFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Thio-bis-(4H-<1>benzopyran-4-on) 、 间氯过氧苯甲酸 生成 3,3'-Bis-(4-oxo-4H-<1>benzopyranyl)-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  LOEWE, W.;KENNEMANN, A., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 372-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 在 二溴亚砜 作用下， 生成 3,3'-Thio-bis-(4H-<1>benzopyran-4-on)
  参考文献：
  名称：

  Loewe, W.; Kennemann, A.; Kietzmann, A., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-mediated synthesis of sulfur-bridged enaminones and chromones via double C(sp²)–H thiolation
  作者：Yong Gao、Li Wei、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c7ob00619e

  日期：——

  reactions of various enaminones with elemental sulfur giving rise to both sulfur-bridged enaminones and chromones have been realized via iodine promotion. All products were furnished by means of double C(sp2)–H bond thiolation without using any metal catalyst or sensitive oxidant, providing a simple and efficient protocol for the synthesis of diverse sulfur derivatives of enaminones.

  通过碘的促进已经实现了各种烯胺酮与元素硫的反应，其同时引起硫桥联的烯胺酮和色酮。所有产品均通过双C（sp 2）-H键硫醇化而无需使用任何金属催化剂或敏感氧化剂即可提供，为合成烯胺酮的多种硫衍生物提供了简单有效的方案。
• LOWE, W.;KENNEMANN, A.;KIETZMANN, A.;MUELLER-MENKE, C., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 564
  作者：LOWE, W.、KENNEMANN, A.、KIETZMANN, A.、MUELLER-MENKE, C.

  DOI：——

  日期：——
• 3,3′-Thiobis(chromone)
  作者：Werner Löwe、Angela Kennemann

  DOI：10.1002/ardp.19843170417

  日期：——