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N-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-amine | 874986-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-amine
英文别名
N-cyclohexyl-N-(2-imidazol-1-ylethyl)piperidin-4-amine
N-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-amine化学式
CAS
874986-29-5
化学式
C16H28N4
mdl
——
分子量
276.425
InChiKey
RVXWXGBZHIHHBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-chloro-D-phenylalanineN-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-amine1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 tert-butyl 4-([(1R)-1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-{cyclohexyl[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]amino}-piperidin-1-yl)-2-oxoethyl]amino}piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及公式(I)所定义的化合物,这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂,涉及其制备以及在治疗和预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途,治疗心血管疾病,以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。
    公开号:
    US20070191364A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-{cyclohexyl[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]amino}piperidine-1-carboxylate盐酸1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以0.51 g of N-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-amine is obtained的产率得到N-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及公式(I)所定义的化合物,它们是黑色素细胞激素受体激动剂,涉及其制备和治疗用途,包括用于治疗和预防肥胖症、糖尿病和可能影响男女的性功能障碍,用于治疗心血管疾病,以及用于抗炎症或治疗酒精依赖症。
    公开号:
    US20070191364A1
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